天天即時：信達生物(01801.HK)：國家藥監局批準希冉擇? (雷莫西尤單抗)用于治療晚期肝細胞癌的新適應癥上市申請

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信達生物(01801.HK)發布公告，，國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式批準抗血管生成藥物希冉擇? (雷莫西尤單抗)用于既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL的肝細胞癌(HCC)患者的治療的新適應癥上市申請(sNDA)。希冉擇? (雷莫西尤單抗)于2022年3月已在中國大陸獲批聯合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶類或含鉑類化療期間或化療后出現疾病進展的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者的治療，是國內首個且唯一被批準用于晚期胃癌二線治療的靶向藥物。

截至2022年10月7日收盤，信達生物(01801.HK)報收于24.4元，下跌3.17%，換手率0.29%，成交量438.3萬股，成交額1.06億元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有21家投行給出買入評級，近90天的目標均價為57.69。東北證券最新一份研報給予信達生物增持評級。

機構評級詳情見下表：

信達生物港股市值372.85億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第3。主要指標見下表：

標簽： 肝細胞癌